AED defibrilleringselektroder|Høy-bifasisk energiutladning|TOPP-RANK
Tekniske data for AED-returelektroder. Evaluert for 360J pulsstabilitet, 24-måneders impedansdrift og AAMI DF80-kompatibilitet. Kompatibel med Philips-, Zoll- og Medtronic-protokollene.
Produktoversikt
Disse elektrodene er den ledende returveien for bifasiske trunkerte eksponentielle (BTE) bølgeformer som brukes i ekstern defibrillering og ekstern pacing. De fungerer som et høy-strømgrensesnitt (opptil 360J) mellom defibrillatorens utgangstrinn og pasientens brysthule.
Nøkkelfunksjoner
Impedansdrift og gelaldringslogikk
Hydrogel er en vann-basert polymer. I løpet av 24 måneder migrerer vannmolekyler gjennom PET/AL/PE-folieposen. Vi måler fuktighetsdampoverføringshastigheten (MVTR) til emballasjen vår for å sikre at ut-av-posens impedans forblir under 3 ohm ved slutten av den 2-årige syklusen. Hvis vanninnholdet synker med 15 %, klarer puten ikke AAMI DF80-utladningstesten.
Termisk lastfordeling (360J)
Under et 360-joule sjokk må energien fordeles over hele overflaten på 135 cm2. Vi bruker datastyrt etsing for folieunderlaget for å unngå skarpe hjørner eller "øyer" i den ledende banen. Dette holder strømtettheten jevn og forhindrer at hudtemperaturen overstiger 45C under utladningspulsen.
Mekanisk stabilitet under HLR
Brystkompresjoner skaper betydelig sidekraft på elektroden. Vi justerer hydrogel-kryssbindingstettheten- for å gi høy skjærmotstand. Puten forblir i full kontakt med huden til tross for de 100-120 kompresjonene per minutt som kreves av ACLS-protokoller.
Søknader
- Offentlig defibrillering (PAD):Utplassering i automatiserte eksterne enheter (AED) for standby-bruk.
- Emergency Medical Services (EMS):Høy-frekvent pacing og defibrillering i feltmiljøer.
- Sykehus ICU/er:Standby pacing for bradykardi og behandling av akutt hjertestans.
OEM & Private Label
Vi tilbyr produksjon på komponent-nivå i Kina og Vietnam.
- Koblingsintegrasjon:Kompatibilitetstesting tilgjengelig for Philips-grensesnitt (Plug-and-Play), Zoll (rektangulært) og Medtronic (Quik-Combo).
- Veskespesifikasjoner:Tilpasset utskrift av anatomiske diagrammer med medisinsk-blekk som motstår alkohol-baserte rengjøringsmidler.
Sertifiseringer
- Reguleringsfil:FDA 510(k)-godkjenning, CE (MDR)-sertifisering og UKCA.
- Fabrikksystemer:MDSAP og ISO 13485.
- Batchsporing:Hvert parti gjennomgår en simulert 360J utladningstest. Vi logger post--sjokkimpedansen og visuell sjekk for foliegroper eller gelforkulling.
FAQ
Q: Hvorfor alarmerer maskinen for "Pad Contact" med en ny pose?
A: Dette indikerer vanligvis et impedansmisforhold mellom gelen og den spesifikke AED-kalibreringen. Hvis gelen har opplevd termisk syklus under lagring, skifter ionkonsentrasjonen. Vi anbefaler å teste AEDens interne motstandsfølsomhet mot våre AAMI DF80 batchdata.
Q: Kan disse putene brukes til synkronisert kardioversjon?
A: Ja. Ag/AgCl eller folielaget med høy-renhet muliggjør EKG-overvåkingen som kreves for å synkronisere støtet med R-bølgen.
CTA
B2B-anskaffelsesteam kan be om våre AAMI DF80-samsvarsrapporter og data om akselerert aldring.
👉 [Be om AAMI DF80-testmetodikk]
Populære tags: aed defibrilleringselektroder, Kina aed defibrilleringselektroder produsenter, leverandører, fabrikk
Spesifikasjoner
| Komponent | Teknisk verdi | Referansestandard | |
| Aktivt overflateareal | 135 cm2 (voksen) / 82 cm2 (pediatrisk) | AAMI DF80 / IEC 60601-2-4 | |
| Ut-av-poseimpedans | < 2.0 Ohms (10Hz) | Intern laboratorietest (batch 2025-A) | |
| Limkraft | 5,5N til 7,2N / 25 mm | ASTM D3330 (avskallingsstyrke) | |
| Driftstemperatur | 0C til 50C | Lagring/distribusjonsområde | |
| Holdbarhet | 24 - 36 måneder | Sann{0}}aldring validert |
